Ambulant im Zentrum, Beratung, Partner

Humangenetische Beratung

Sorgen Sie vor!

Brustkrebs und manchen Stoffwechselerkrankungen liegen zu einem erheblichen Teil genetische Ursachen zugrunde. Wenn sich diese ungewöhnlich häufig durch Ihre Familiengeschichte ziehen, tragen Sie ein erhöhtes Risiko in sich, dass auch Sie oder Ihre Kinder Krankheiten “erben”. Denn unter Umständen weisen Ihre Gene dann eine Prädisposition dafür auf.

Der Fortschritt in der Medizin macht es möglich, solche Risiken frühzeitig zu erkennen. Durch Blutuntersuchungen können Humangenetiker Ihre Gene analysieren. So lassen sich individuelle Vorsorgemaßnahmen und Therapien entwickeln. In vielen Fällen stehen Mittel zur Verfügung, um Krankheitsrisiken zu senken.

Wir kooperieren eng mit der Sprechstunde für familiären Brust- und Eierstockkrebs am Brustzentrum des UKE

Humangenetische BeratungTelefonische Terminvereinbarung
Tel: +49 (0) 40 7410 23880
E-Mail: brca-sprechstunde [at] uke [dot] de

 

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zentrum für familiären Brust- und Eierstockkrebs
Gebäude N22, EG links
Martinistraße 52, 20246 Hamburg

 

Das Mammazentrum Hamburg ist Partner im Deutschen Konsortium Erblicher Brust- und Eierstockkrebs.

In einer genetischen Beratung erfolgen eine detaillierte Erhebung der Eigen- und Familienanamnese sowie eine ausführliche Information zum Thema der erblichen Krebserkrankungen. Die genetische Beratung und Diagnostik hat das Ziel, das individuelle Tumorrisiko für jede Frau zu ermitteln, um gezielte Vorsorgemaßnahmen zu ermöglichen.

  • Familiäre Tumorerkrankungen (z.B. familiärer Darmkrebs, Brustkrebs, Eierstockkrebs, Schilddrüsenkarzinome, MEN, diffuses Magenkarzinom, etc.)
  • Wiederholtes Auftreten von Fehlgeburten (Aborten) und / oder Totgeburt
  • Genetisch bedingte Fertilitätsstörungen, unerfüllter Kinderwunsch
  • Neurologische und neurodegenerative Erkrankungen in der Familie
  • Muskelerkrankungen in der Familie
  • Stoffwechselerkrankungen in der Familie
  • Monogener Diabetes (MODY)
  • Familiäre Chromosomenveränderungen
  • Familiär bekannte Genveränderung, bzw. genetisch bedingte Erkrankungen
  • Körperliche und/oder geistige Behinderung in der Familie
  • Kinder mit Verdacht auf eine genetisch bedingte Erkrankung, übergeordnetes Syndrom
  • Konsanguinität, Blutsverwandtschaft

Schwangerschaft:

  • Erhöhtes Alter der Schwangeren
  • Vor Pränataldiagnostik
  • Ultraschallauffälligkeiten
  • Auffälligem Erst-Trimeser-Screening
  • V.a. fetale Chromosomenveränderungen, Gen-Defekte
  • familiäre Krankheitsdisposition
  • Mütterliche Infektionen
  • Mütterliche Medikamenten-, Röntgenstrahlung- oder Drogenexposition